臭氧发生器 备案要求
臭氧发生器是用于制取臭氧气体(O₃)的装置。臭氧易分解,无法储存,需现场制取现场使用(特殊的情况下可进行短时间的储存),所以凡是能用到臭氧的场所均需使用臭氧发生器。臭氧发生器(系统)是主要由:电控系统、高压放电体、冷却系统、气源系统组成的设备。
中科检测开展臭氧发生器备案检测服务,具备CMA、CNAS资质认证。
臭氧发生器备案 检测项目
杀菌因子强度(臭氧浓度,含变化曲线)、臭氧泄漏量、臭氧残留量、紫外线泄漏量、空气消毒实验室试验、空气消毒现场试验、大肠杆菌定量杀菌试验(含中和剂鉴定)、金黄色葡萄球菌定量杀菌试验、铅砷、模拟现场(或现场试验)、总体性能试验、等等
臭氧发生器备案检测 评价内容
卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书,检验报告(含结论)、企业标准或质量标准,国产产品生产企业卫生许可资质,进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中、消毒剂、生物指示物,化学指示物,带有标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方,消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》。评价报告包括基本情况和评价资料两部分。
服务优势
1.国科控股旗下独立第三方检验检测机构。
2.丰富的政策解读、行业调研及实战经验。
3.与相关政府部门及行业协会长期密切合作。
报告用途
产品质控:国内外市场销售,资质认证等等;
电商品控:产品进入超市或卖场,网站商城等;
贸易活动:政府部门、事业单位招投标、申请补助等;
工厂评估:工商抽检或市场监督等;
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