皮内刺激 试验介绍
皮内刺激试验适用于评价生物材料或制品及其组成对皮肤的潜在刺激作用。任何显示为皮肤、眼、黏膜组织刺激物的材料,或是 pH ≤ 2 或 ≥ 11.5 的材料,不应进行皮内刺激试验。
中科检测开展皮内刺激试验,检测报告具有CMA和CNAS资质。
皮内刺激 试验步骤
1. 试验前一天,将试验用兔人工固定或固定到固定装置上,然后把背部脊柱两侧的被毛用手术剪粗剪后再用推子小心的把被毛去除干净(约10 cm×20cm区域),作为试验和观察部位。去毛过程应确保动物皮肤健康无损伤。
2. 试验前用75%的(V/V乙醇擦拭背部去毛区域,等变干后再进行注射。
3. 在每只兔脊柱左侧上面5个点用注射器皮内注射0.2mL0.9%氯化钠注射液制备的浸提供试液。
4. 在每只兔脊柱左侧下面5个点用注射器皮内注射0.2mL0.9%氯化钠注射液对照液。
5. 在每只兔的脊柱右侧上面五个点用注射器注射0.2mL植物油制备的浸提供试液,右侧下面五个点用注射器注射0.2mL植物油对照液。
皮内刺激 试验结果评价
按下列方法确定刺激指数:
将每只动物在每一规定时间内每种浸提液出现的红斑与水肿的刺激记分相加,再除以观察总数为试验材料刺激记分。对试剂对照注射部位也同样评价。将试验材料刺激记分减去试剂对照的记分得出每只动物刺激记分,用于计算刺激指数。
注:记录并报告注射部位的其他异常情况
刺激记分系统
xxxxx
皮内刺激 试验送样要求
ISO 10993标准:固体或粉末状:2个完整样品,每个样品需120cm2 或 4g及以上;液体或化学品:25ml及以上
USP 88标准:固体或粉末状:2个完整样品,每个样品需120cm2 或 4g及以上;液体或化学品:25ml及以上
GB 16886标准:固体或粉末状:2个完整样品,每个样品需120cm2 或 4 g及以上;液体或化学品:25ml及以上
服务优势
1.国科控股旗下独立第三方检验检测机构。
2.丰富的政策解读、行业调研及实战经验。
3.与相关政府部门及行业协会长期密切合作。
报告用途
产品质控:国内外市场销售,资质认证等等;
电商品控:产品进入超市或卖场,网站商城等;
贸易活动:政府部门、事业单位招投标、申请补助等;
工厂评估:工商抽检或市场监督等;
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水系统验证GMP水系统验证是确保制药、生物技术和医疗器械行业中使用的水系统符合GMP标准的过程。中科检测开展纯化水、注射用水、生产用水等水系统验证服务,出具GMP验证合规报告。
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压缩空气系统验证压缩空气系统则是工业生产中非常重要的一部分,它能够提供高压和干燥的压缩空气,用于驱动各种设备和生产过程。 为了确保洁净间和压缩空气系统的正常运行,需要对其进行压缩空气系统验证。
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植入试验植入试验是将材料植入动物的合适部位(如肌肉或骨),观察一个周期后,评价材料对活体组织的局部毒性作用。中科检测开展骨植入试验、皮下植入试验和肌肉植入试验。
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骨植入试验骨植入试验用来评定骨组织对植入材料的生物学反应,可用于比较不同表面结构或条件的同种材料的作用,或用于评价材料经各种处理或改性后的作用。