化学品细胞微核试验

微核是由染色体的片段或整个染色体在细胞分裂过程中未能正常分配到子细胞中而形成的，可以在细胞质中观察到。
微核试验的目的是检测化学物质引起的细胞遗传学损伤，这种损伤可以导致染色体片段的丢失或整条染色体的畸变。这种损伤可能是由于化学物质引起的DNA损伤或染色体分裂异常。
微核试验的结果可以用于评估化学物质的遗传毒性，并预测其潜在的致癌性或致畸性。因此，微核试验是一种重要的毒理学试验方法，用于评估化学物质的健康风险和安全性。
中科检测动物毒理试验中心，提供毒理检测，可以开展化学品细胞微核试验，报告具有CMA和CNAS资质。

原代培养人体外周血淋巴细胞和啮齿类细胞株(如CHO、V79、CHL/IU和L5178Y)都可以使用的。

使用其他细胞株和细胞类型应根据本标准规定可接受的条件说明其合理性。由于微核发生的背景频率可影响到试验方法的敏感性，建议试验中使用微核背景频率较低、稳定的细胞类型。

使用人体外周淋巴细胞，应当从年轻的(年龄18岁~35岁)健康的、不吸烟的，近期未暴露已知的遗传毒性化学物和放射性的个体获得；如果从一个以上的供血者得到的细胞混合使用，应当说明供血者的数量；女性的微核频率随着年龄增加而增加的现象要比男性更为明显，因此在选择混合使用的供血者时应予以注意。

人体和哺乳动物来源的细胞体外培养，在加和不加（所使用的细胞对所研究的受试物具有足够的代谢能力）外来的代谢活化系统情况下暴露于受试物。试验时均设平行的溶剂/载体对照和阳性对照。
在暴露受试物期间、暴露后细胞经足够的时间生长，能让在细胞间期由受试物造成的染色体或纺锤体的损伤形成微核。
测定诱导非整倍体作用应在有丝分裂期间接触受试物。只对在暴露期间或在暴露后完成有丝分裂细胞微核进行分析。
在培养物进行胞浆移动阻滞处理时只计数双核细胞的微核，未进行胞浆移动阳滞外理的应证实所分析的细胞在暴能期间和暴霞受试物后已经进行了细胞分裂。
所有的操作都要证明处理组和对照组的培养物的细胞发生了细胞增殖，并对分析微核培养物（或平行培养物）由受试物引起的细胞毒性或细胞停滞程度进行评价。

GB/T 21773-2008 化学品 体内哺乳动物红细胞微核试验方法
GB/T 28646-2012 化学品 体外哺乳动物细胞微核试验方法

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