医疗器械车间洁净室检测

医疗器械车间洁净室是为生产医疗器械提供一个洁净、无尘、无菌的生产环境而设计的特殊空间。这种洁净室的设计和建造需要满足一系列严格的标准和规范，以确保生产出的医疗器械符合相关的质量和安全要求。。
中科检测是国科控股旗下独立第三方检测机构，具备洁净度检测的CMA&CNAS资质，开展医疗器械车间洁净室检测，检测报告可用于车间验收或者年度监测，检测报告卫监认可。

医疗器械洁净室：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数/送风量；

GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》
GB/T 16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》

1.拥有众多先进仪器设备并通过CMA/CNAS资质认可，测试数据准确可靠，检测报告具有国际公信力。

2.科学的实验室信息管理系统，保障每个服务环节的高效运转。

3.技术专家团队实践经验丰富，可提供专业、迅速、全面的一站式服务。

4.服务网络遍布全球，众多一线品牌指定合作实验室。