洁净区尘埃粒子检测

洁净室(Clean Room)是一种特殊的环境控制，能够在其中控制空气中的颗粒数量、湿度、温度和静电等因素，以达到特定的清洁标准。洁净室广泛应用于半导体、电子、制药、航空、航天、生物医学等高科技行业。
洁净区尘埃粒子是指在洁净环境中，空气中悬浮的粒径限值在0.1到5.0微米范围内的液体或固体颗粒。这些颗粒主要由灰尘、细菌、花粉和其他污染物所组成，其数量和大小对于洁净区的洁净度级别有着决定性的影响。
中科检测具有洁净区尘埃粒子检测的CMA&CNAS资质，可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等洁净度检测的相关技术服务。

一般情况下，A级区同步监测，B级区一周，C级区一个月，D级区三个月一次，但这通用规则为大的约束条件，不代表所有的点都要遵守，比如B级区，所有B级区的点评估一周内做一个循环，但风险比较高的点可以每天做一次，C级、D级区也是如此，越是跨度比较长的，越应该采用轮次和多个点不同频次的方法管理。

ISO 14644 洁净室的通用标准
GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
GB/T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测
GB/T 25915.9-2018 洁净室及相关受控环境 第9部分:按粒子浓度划分表面洁净度等级

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