消毒产品检测是对消毒产品的性能和安全性进行科学评估的一系列实验和检验。这些检测包括有效成分含量测定、pH值测定、微生物杀灭效果测试、稳定性试验、毒理学安全性评价、金属腐蚀性试验等 。这些检测的目的是确保消毒产品在有效杀灭病原体的同时，对人体和环境的安全性得到保证。

    消毒剂需要进行有效成分含量测定、原液稳定性试验、pH值测定等，而消毒器械则需进行主要杀菌因子强度测定或模拟现场试验 。这些检测结果将形成《消毒产品卫生安全评价报告》，作为产品上市前的重要依据。

    作为第三方检测中心，中科检测机构拥有CMA和CNAS认证检测资质，检测设备齐全，数据科学可靠，可出具国家认可的消毒产品检测报告。

    有效成分含量的测定：有效成分系指具有杀菌作用的成分。所有化学消毒剂均应进行本项检测。所测含量在产品有效期内，不得低于企业标准的下限值。复方化学消毒剂测其杀菌主要成分的含量。植物消毒剂和用其提取物配制的消毒剂可不测定有效成分。

    pH 值的测定：所有消毒剂需测定消毒剂原液的 pH 值，固体消毒剂应测定最高应用浓度的 pH 值。对于需调节 pH 后使用的消毒剂则应在 pH 调节剂加入前后分别测定 pH 值。

    稳定性试验：所有消毒剂均应进行稳定性试验，可用加速实验法 37℃，90d 和/或54℃，14d；也可选用室温留样法。以化学成分为主的消毒剂，用化学法进行稳定性实验；以植物为主要有效成分的消毒剂，用微生物法进行稳定性实验；以化学成分和植物为有效成分的消毒剂，同时用化学法和微生物法进行稳定性实验。

    金属腐蚀性试验：用于金属物品消毒的消毒剂应进行本项检测，试验浓度应选择最高使用浓度。

    微生物杀灭试验：所有消毒剂均应进行本项检测。试验前， 必须先按不同种类的试验微生物分别进行相应的化学中和剂或其它残留消毒剂去除法的鉴定试验，选出适宜的中和试验微生物以金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)ATCC 6538 作为细菌繁殖体中化脓性球菌的代表；大肠杆菌(Escherichia coli)8099 作为细菌繁殖体中肠道菌的代表；铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)ATCC 15442 作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表；白色葡萄球菌 (Staphylococcus albus)8032 作为空气中细菌的代表；龟分枝杆菌脓肿亚种(Mycobacterium chelonae subsp. abscessus)ATCC 93326 作为人结核分枝杆菌的代表；枯草杆

    菌黑色变种芽孢(Bacillus subtilis var.niger)ATCC 9372 作为细菌芽孢的代表；白色念珠菌(Candida albicans)ATCC 10231 和黑曲霉菌(Aspergillus niger)ATCC 16404 作为致病性真菌的代表；脊髓灰质炎病毒-Ⅰ型疫苗株(Poliovirus-Ⅰ)作为病毒的代表。

    在上述规定的菌、毒株的基础上，根据消毒剂特定用途或试验特殊需要，还可增选其他菌、毒株。

    不同用途的消毒剂和消毒器械，实验室杀灭微生物试验的代表微生物应按照规定

    选择。若特指对某微生物有效时，则需进行相应微生物的杀灭试验。

    对于专用于灭菌，不作它用的消毒剂，只需做枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验，可不做病毒、真菌、分枝杆菌及细菌繁殖体杀灭试验，但对既用于灭菌，又用于消毒的消毒剂则按上述要求选择相应微生物进行试验；对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭达到消毒要求（杀灭对数值≥5.00）的消毒剂，在不低于此浓度用作消毒时可不作病毒、真菌和分枝杆菌杀灭试验。

    模拟现场试验与现场试验：根据不同消毒对象按如下要求选择模拟现场或现场试验:

    用于、空气消毒的消毒剂须进行现场试验。

    用于饮水、手、皮肤、一般物体表面消毒的消毒剂任选模拟现场试验或现场试验。黏膜消

    毒剂的模拟现场试验或现场试验可用皮肤代替。

    用于食（饮）具、医疗器械和用品消毒的消毒剂进行模拟现场试验。其中医疗器械的模拟

    现场试验应区分消毒或灭菌。